România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

apl swift services (malta) limited - malta - levetiracetamum - compr. film. - 1000mg - antiepileptice alte antiepileptice

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

apl swift services (malta) limited - malta - levetiracetamum - compr. film. - 250mg - antiepileptice alte antiepileptice

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sindan - pharma s.r.l. - romania - topotecanum - pulb. pt. conc. pt. sol. perf. - 4mg - alcaloizi din plante si alte produse naturale inhibitori citostatici ai topoizomerazei i

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

amgen europe b.v. - olanda - romosozumabum - sol inj. in seringa preumpluta - 90 mg/ml - med. ce influenteaza in structura osoasa si mineralizare alte med. ce influenteaza structura osoasa si mineralizarea

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

millmount healthcare ltd - irlanda - fenfluraminum - sol. orala - 2,2mg/ml - antiepileptice alte antiepileptice

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

glaxo group ltd - lamivudinum - comprimate filmate - 100 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lamivudină - hepatita b, cronică - antivirale pentru uz sistemic - lamivudină teva este indicat pentru tratamentul hepatitei cronice b la adulți cu:boală hepatică compensată, cu dovezi de replicare virală activă, valori serice persistent crescute ale alanin aminotransferazei (alt) și dovezi histologice de inflamație hepatică activă și / sau fibroză. inițierea tratamentului cu lamivudină ar trebui să fie luate în considerare atunci când utilizarea unui alt medicament antiviral cu o mai mare barieră genetică nu este disponibil sau adecvat (a se vedea în secțiunea 5.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudină - hepatita b, cronică - antivirale pentru uz sistemic - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. inițierea tratamentului cu lamivudină ar trebui să fie luate în considerare atunci când utilizarea unui alt medicament antiviral cu o mai mare barieră genetică nu este disponibil sau adecvat;, boală hepatică decompensată, în combinație cu un al doilea agent, fără rezistență încrucișată la lamivudină.

Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

krka d.d.novo mesto, slovenia - carprofen - comprimate - cîini

Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

vitafort, ungaria - monofosfat - pulbere - gîște, rațe